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Geneviève Mailhot, Dt.P., Ph.D.

Professeure adjointe

Affiliée Programme Sciences Biomédicales-Études supérieures

Genevieve Mailhot Adresse :

Centre de recherche du CHU Sainte-Justine
Unité de Gastroentérologie et Nutrition, pièce 5711
3175, chemin Côte Ste-Catherine
Montréal (Québec)  H3T 1C5

Téléphone : 514 345-4931, poste 6753
Télécopie : 514 345-4999
Courrier électronique : genevieve.mailhot@umontreal.ca
Page Web : http://www.chu-sainte- justine.org/recherche/chercheurs.aspx?
id_nouveau=26510692&id_page=2432&id_menu=2429

Thèmes de recherche

Mes travaux de recherche sont de nature fondamentale et clinique. Le volet fondamental cible plus précisément l’étude de l’absorption et du métabolisme in situ de la vitamine D au sein d’organes particulièrement touchés par la fibrose kystique (FK), soit l’intestin et le pancréas. Ces projets se font en parallèle avec des travaux de nature clinique en collaboration avec des cliniciens. Ces travaux consistent en l’étude de cohortes en vue de caractériser l’état nutritionnel en vitamine D de populations ayant un risque potentiel de déficience et d’étudier l’association entre cet état d’insuffisance et certains paramètres cliniques d’intérêt.

Plus précisément, les objectifs poursuivis sont les suivants :

  • Étude de l’impact de manifestations associées à la fibrose kystique telles l’absence du CFTR, l’inflammation chronique, le stress oxydatif et la déficience en acides gras essentiels sur l’absorption et le métabolisme de la vitamine D par la cellule intestinale et la cellule pancréatique endocrine. Compréhension des mécanismes moléculaires entourant l’absorption et la régulation du métabolisme de la vitamine D via l’utilisation de modèles cellulaires et animaux.
  • Étude de l’impact d’un statut nutritionnel insuffisant et déficient en vitamine D, tels que retrouvés chez les individus atteints de FK, sur les fonctions antioxydantes et de détoxification de la cellule intestinale et sur les fonctions sécrétoires de la cellule pancréatique endocrine.
  • L’accroissement de l’espérance de vie des patients atteints de FK a causé une augmentation du nombre de grossesses chez cette population. Ces femmes sont donc confrontées au couplage des effets (patho)physiologiques de la FK et de la grossesse. J’ai également un intérêt pour l’étude du statut nutritionnel global et particulièrement en vitamine D de la femme atteinte de fibrose kystique durant la grossesse de même que chez son nouveau-né au moment de l’accouchement et en période postnatale.

Publications choisies

  1. Mailhot G, Rabasa-Lhoret R, Moreau A, Berthiaume Y, Levy E, CFTR depletion results in changes in fatty acid composition and promotes lipogenesis in intestinal Caco 2/15 cells PLoS ONE 2010 e10446. Erratum in: PLoS One 2010;5(5) (on line).
  2. Taha R, Seidman E, Mailhot G, Boudreau F, Gendron FP, Beaulieu J-F, Ménard D, Delvin EE, Amre D, Levy E, Oxidative stress and mitochondrial functions in the intestinal caco-2/15 cell line PLoS ONE 2010 e11817.
  3. Mailhot G, Ravid Z, Barchi S, Moreau A, Rabasa-Lhoret R, Levy E, CFTR knockdown stimulates lipid synthesis and transport in intestinal Caco-2/15 cells Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2009 G1239-1249.
  4. Ntimbane T, Comte B, Mailhot G, Berthiaume Y, Poitout V, Prentki M, Rabasa-Lhoret R, Levy E, Cystic fibrosis-related diabetes: from CFTR dysfunction to oxidative stress Clin Biochem Rev 2009 153–177.
  5. Mailhot G, Petit JL, Dion N, Deschênes C, Ste-Marie L, Gascon-Barré M, Endocrine and bone consequences of cyclic nutritional changes in the calcium, phosphate and vitamin D status in the rat: an in vivo depletion-repletion-redepletion study Bone 2007 422-436.


© Département de nutrition, 2011